Home Santé & Bien-être Moderna annonce de bons résultats préliminaires du vaccin « bivalent » contre la variante omicron. Après la vaccination, les niveaux d’anticorps sont multipliés par huit.

Moderna annonce de bons résultats préliminaires du vaccin « bivalent » contre la variante omicron. Après la vaccination, les niveaux d’anticorps sont multipliés par huit.

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Moderna annonce de bons résultats préliminaires du vaccin « bivalent » contre la variante omicron. Après la vaccination, les niveaux d’anticorps sont multipliés par huit.

Cette nouvelle formulation – appelée mRNA-1273.214 – est un vaccin « bivalent », c’est-à-dire qu’elle cible à la fois la souche originale du virus – comme le vaccin actuellement administré dans le monde – et la variante omicron.

Après l’administration de cette dose, les anticorps contre l’omcron ont été multipliés par huit par rapport aux niveaux de base, selon la société.

« Nous prévoyons une protection prolongée contre les variantes inquiétantes par la vaccination avec (le) mRNA-1273.214 (vaccin), ce qui en fait le candidat principal pour une administration de rappel à l’automne 2022 », déclare Stéphane Bancel, PDG de Mondena.

« Nous allons soumettre des données et des analyses préliminaires aux autorités réglementaires, en espérant que notre booster bivalent contenant de l’omicron sera disponible à la fin de l’été », a-t-il déclaré.

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Les effets secondaires de cette dose sont comparables à ceux du vaccin original, et elle a été bien tolérée par les 437 participants à ces essais, indique la société, qui prévoit d’étudier à nouveau la réponse immunitaire 91 jours après la vaccination.

Tous les vaccins anti-covirus actuellement en circulation sont basés sur la souche originale du nouveau coronavirus et se sont révélés progressivement moins efficaces contre les variants apparus au fil du temps.

La Food and Drug Administration (FDA) américaine devrait réunir fin juin un comité chargé d’étudier la question d’une version actualisée du vaccin anti-virus, en vue d’une grande campagne de rappel à l’automne.

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Ces experts seront chargés de déterminer si la souche de virus utilisée dans la préparation des vaccins anticovariens actuels « doit être modifiée et, dans l’affirmative, quelle(s) souche(s) doit (doivent) être sélectionnée(s) pour la (campagne) de l’automne 2022 », selon la FDA.

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